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飛利浦醫療（蘇州）有限公司報告，由于軟件造成CT完成造影劑追蹤掃描時不能生成圖像，導致無法獲得離線重建的原始數據的原因，飛利浦醫療（蘇州）有限公司對其生產的X射線計算機體層攝影設備[注冊號：國食藥監械（準）字2013第3301488號]進行主動召回。召回級別為三級。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。